Se asegura de que usted puede vivir más cómodo e independiente.

Se asegura de que usted puede vivir más cómodo e independiente.

Al igual que para preguntar sobre su menú de almuerzo, pregunte si todavía tienen hambre o no.Siempre haga que su conversación sea breve y específica con estas personas, ya que tantas preguntas e información a la vez pueden abrumar su cerebro y pueden sentirse más perturbados en lugar de entender nada.

No permanezca inactivo durante mucho tiempo

Permanecer inactivo durante mucho tiempo hace que una persona se desconcierte más y se confunda más, ya que su mente queda libre para pensar cualquier cosa que sea inútil y dañina para su salud. La indulgencia regular en algún tipo de trabajo mantiene su cerebro activo y en forma, lo cual es muy importante para recuperarse del problema mental de pérdida de memoria.

Manténgase involucrado en algunos juegos mentales como rompecabezas, puente, pruebe cualquier instrumento musical, etc. Este ejercicio mental a través del juego ayudará a mantener el cerebro más agudo y reducir los síntomas de pérdida de memoria lenta y gradualmente.

Hable con la gente y participe en reuniones sociales, ya que tales reuniones pueden ayudar a aliviar la condición cuando se obtenga apoyo emocional y social.

Asegure un sueño oportuno y profundo

Una de las principales causas del problema de pérdida de memoria en más de la gente promedio es la falta de la cantidad adecuada de sueño. Para el cuerpo humano y el cerebro, dormir durante el tiempo adecuado es muy esencial, ya que es un tiempo natural de curación y reposición de todo el cuerpo que lo prepara para el día siguiente al mantenerlo enérgico y saludable todo el tiempo.

Si usted u otra persona sufre el problema de pérdida de memoria, asegúrese de que la víctima duerma lo suficiente, especialmente durante la noche, durante 7 a 8 horas. El sueño profundo constante durante la noche puede mejorar su condición cerebral y ayuda a recuperarse de este problema crónico de salud mental lo antes posible de manera muy fácil y natural.

Toma menos estrés

El estrés es otra razón común e importante que puede causar el desarrollo de un problema de salud de pérdida de memoria en cualquier persona. Cualquier trauma emocional grave en la vida que sea muy importante para la persona afectada puede provocar el desarrollo de este problema de salud si persiste durante más tiempo.

Entonces, al reducir la carga de tal estrés mental y emocional de la vida, uno puede lidiar fácilmente con el problema de pérdida de memoria con el tiempo. Trate de usar trucos de distracción para desviar la mente de los asuntos que causan estrés. Con la reducción de los factores de estrés en la vida y con el apoyo emocional de los seres queridos y cercanos, uno puede aliviar los síntomas de la pérdida de memoria de forma natural.

Consultar con Médico

Si el problema de pérdida de memoria permanece constante durante varios meses y afecta las principales áreas de la vida, como la vida profesional y social, entonces necesita atención médica inmediata. Haga una cita con un médico del departamento respectivo y siga su guía para hacer frente a los problemas de pérdida de memoria.

El médico realizará varias pruebas de evaluación para acceder a su capacidad cerebral actual. Los diferentes problemas engañosos se darán verbalmente oa través de algunos dispositivos que el médico considere adecuados. Reconocerán la causa real de su pérdida de memoria y comenzarán su proceso de tratamiento en consecuencia.

Existen diferentes terapias que funcionan de manera muy efectiva para revivir este trauma mental como la Terapia de Rehabilitación Cognitiva, la Terapia de Estimulación Cognitiva, etc. Aparte de esto, se puede contar con la ayuda de asociaciones y centros de salud que trabajan 24 horas al día, 7 días a la semana para brindar ayuda vía online o presencial. cada vez que alguien busca apoyo y ayuda.

Como dice un viejo refrán, más vale prevenir que curar, por lo que la misma teoría es aplicable para aliviar el problema de la pérdida de memoria. Debe comenzar a seguir los consejos para hacer frente al problema de la pérdida de memoria tan pronto como reconozca cualquier pequeño o pequeño signo de este trauma mental, ya sea en usted mismo o en sus seres queridos que alguna vez comenzaron a desarrollar tal preocupación para evitar sus síntomas crónicos. .

Ver fuentes de artículos"">Ver fuentes de artículoshttps://www.webmd.com/alzheimers/coping-with-memory-loss#1https://www.mayoclinic.org/healthy-lifestyle/healthy-aging/in- depth/memory-loss/art-20046518https://www.alzheimers.org.uk/sites/default/files/pdf/coping_with_memory_loss.pdf

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno del sistema nervioso que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal y provoca la pérdida del control muscular. Se define como un grupo de enfermedades neurológicas progresivas que provoca la disfunción de diferentes nervios que ayudan en el movimiento muscular.

Esta enfermedad es una enfermedad progresiva y degenerativa del sistema neurológico. Esta condición neurológica fatal provoca la ruptura de las neuronas motoras que controlan los movimientos voluntarios. Más de 20 000 personas en los EE. UU. padecen esta enfermedad y probablemente muchas más en todo el mundo. Es más común en hombres entre la cuarta y la sexta década de la vida.

También se conoce como enfermedad de Lou Gehrig en honor al renombrado jugador de béisbol que diagnosticó esta enfermedad en la década de 1930. Se desconocen las causas reales de la esclerosis lateral amiotrófica, pero en algunos casos se diagnostica como una afección hereditaria.

Los síntomas de la ELA comienzan con espasmos musculares, debilidad en las extremidades y dificultad para hablar. Pero en etapas posteriores afecta el control del paciente sobre los músculos necesarios para moverse, comer, respirar y hablar, lo que lo hace fatal. Hasta la fecha, no existe una cura fija para esta enfermedad mortal; sin embargo, con el tratamiento, sus síntomas pueden aliviarse y hacer que la vida de las personas afectadas sea mucho mejor.

Es una enfermedad de la neurona motora o MND muy popular. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2016 hubo 150000 personas diagnosticadas con esta enfermedad mortal en los Estados Unidos y la tasa anual de diagnóstico de esta enfermedad aumenta año tras año. Esta es la razón por la que su conciencia es tan importante para reducir su impacto y tasa de crecimiento en todo el mundo.

Las personas que desarrollan ELA generalmente viven de 3 a 5 años desde la primera experiencia de los síntomas. Sin embargo, el 10% de los pacientes de este grupo vivió 10 años más o incluso más.

Síntomas

Tabla de contenido

SíntomasCausas de la esclerosis lateral amiotrófica DiagnósticoTratamientoPrevenciónConclusión

Los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) difieren de persona a persona dependiendo de las neuronas específicas que se ven afectadas en un caso individual. Sin embargo, en general, sus signos o síntomas incluyen los siguientes:

Debilidad excesiva en piernas, pies y tobillos.Problemas para caminar y realizar actividades normales de la vida diaria.Calambres y espasmos en los músculos de la lengua, los hombros y los brazos que provocan dificultad para hablar y mover las manos.Debilidad o torpeza en las manos.Caídas y tropezones.Manera impropia de reír, bostezar y llorar.Dificultad para tragar y dificultad para hablar.Cambios cognitivos y conductuales.

Este problema de salud comienza inicialmente en manos, pies o extremidades en la mayoría de los casos y luego se propaga a otros órganos del cuerpo. En su fase de crecimiento, los keton aktiv en la farmacia músculos se debilitan y las células nerviosas se destruyen, lo que provoca dificultad para respirar, hablar, masticar y tragar.

Por lo general, la ELA no desarrolla ningún dolor en su etapa inicial e incluso el dolor en sus etapas posteriores es poco común. Sin embargo, incluso en sus últimas etapas o fase de crecimiento, no afecta los sentidos del paciente ni el control sobre la vejiga.

Causas de la esclerosis lateral amiotrófica

Se desconocen las causas exactas de la ELA, pero dependiendo de sus signos específicos, se divide en dos tipos: ELA esporádica y ELA familiar. Sin embargo, no está claro qué papel juegan realmente los genes en su crecimiento.

ELA esporádica: este tipo de ELA es muy común y se desarrolla en un número aleatorio de casos. Alrededor del 90 al 95% de los pacientes de ELA pertenecen a esta categoría. Sin embargo, las causas reales o los factores de riesgo de este tipo de ELA no están claros.ELA familiar: alrededor del 5 al 10% de los pacientes con ELA pertenecen a esta categoría. Esta es una condición hereditaria, lo que significa que si un niño tiene padres con problemas de salud de ELA, entonces él o ella tiene un 50% de posibilidades de desarrollar esta enfermedad fatal.

Sin embargo, el riesgo creciente de esta enfermedad en adolescentes es una condición muy rara. Los genes reales responsables de este problema de salud aún están bajo proceso de investigación.

Aparte de estos dos tipos de ALS, la posible razón o usos de ALS incluyen:

Respuesta autoinmune: la ELA a veces se desarrolla como resultado de una respuesta inmunitaria desorganizada. En tales casos, su propio sistema inmunitario ataca algunas de las células sanas del cuerpo y provoca la muerte de las células nerviosas afectadas.Mal manejo de proteínas por parte de las células nerviosas: en ciertos casos, las células nerviosas manejan las proteínas de manera inapropiada. Como resultado, se pueden acumular proteínas anormales que conducen a la muerte de las células nerviosas.Desequilibrio químico: las personas diagnosticadas con ELA a menudo contienen un alto nivel de glutamato, que es un mensajero químico que se encuentra en el cerebro cerca de las neuronas motoras. Las cantidades excesivas de glutamato muestran atributos tóxicos y pueden matar las células nerviosas.Factores ambientales: los factores ambientales también desempeñan su papel en la causa de la ELA. Según un informe de estudio realizado sobre el personal militar, se encontró que el personal que se desplegó en la región del Golfo desarrolló ELA con mayor frecuencia que el personal militar que se desplegó en otras regiones durante la guerra de 1991.

De acuerdo con esta teoría, algunos posibles vínculos determinados entre el ALS y el siguiente factor ambiental-

Servicio militarTrauma eléctrico o mecánicoAltos niveles de metales pesados ​​de diferentes variaciones.Altos niveles de productos químicos utilizados en la agriculturaAltos niveles de formas de ejercicio.

Aunque se consideró que estos factores ambientales desempeñan un papel en la enfermedad de ELA, no hay pruebas evidentes de que cambiar el estilo de vida pueda reducir los factores de riesgo de esta enfermedad mortal.

Diagnóstico

Es bastante difícil diagnosticar la ELA en sus etapas iniciales porque sus síntomas se asemejan a los de otras enfermedades neurológicas comunes. Sin embargo, la prueba que se requiere para identificar o diagnosticar esta u otras condiciones neurológicas similares, si existe, incluye:

Pruebas de sangre y orina

Las muestras de sangre y orina se toman para la prueba de laboratorio que ayuda a un médico a erradicar otras posibles causas o condiciones que asumen para sus signos y síntomas.

resonancia magnética

La prueba de resonancia magnética muestra un detalle detallado y cada minuto o imágenes de su cerebro y médula espinal a través de ondas de radio y un poderoso campo magnético. Esta poderosa prueba de imágenes ayuda a descubrir otras posibles condiciones de sus síntomas, como una hernia de disco en el cuello, tumores en la médula espinal, etc.

Estudio de conducción nerviosa

Esta prueba de diagnóstico ayuda a medir la capacidad de los nervios para enviar impulsos a los músculos de diferentes partes del cuerpo. Esta prueba descartará si algún nervio se ha dañado o si ha desarrollado algún músculo o enfermedad nerviosa.

Electromiograma (EMG)

Esta es una prueba de diagnóstico muy importante que ayuda a detectar la enfermedad de ELA. En esta prueba en particular, el médico insertará un electrodo de aguja a través de la piel en diferentes secciones del músculo. La prueba EMG ayuda a evaluar las anomalías de la actividad eléctrica de los músculos, como cuando se contraen y cuando están en reposo. Las anomalías de las actividades eléctricas musculares ayudan a descartar la ELA. Además, ayuda en la terapia de ejercicios para diseñar esta terapia de acuerdo con un escenario particular.

Biopsia Muscular

En la condición en que un especialista en atención médica crea que usted ha desarrollado una enfermedad muscular, no la ELA, le solicitará esta prueba de diagnóstico en particular. Se utiliza anestesia local antes de iniciar el procedimiento de las pruebas de biopsia para que el paciente no sienta dolor y coopere durante el procedimiento. Se toma una pequeña porción de su músculo y se envía a una prueba de laboratorio para un análisis detallado.

Punción espinal o punción lumbar

En esta prueba en particular, se extrae una pequeña cantidad de su líquido cefalorraquídeo a través de una pequeña aguja y se envía para la prueba de laboratorio. La aguja se inserta entre sus dos vértebras en la parte baja de la espalda.

Tratamiento

El tratamiento de la ELA ayuda a controlar y reducir la progresión de sus síntomas. Además, previene riesgos de complicaciones que pueden causar daños mayores a la salud. Se asegura de que usted puede vivir más cómodo e independiente. Sin embargo, su tratamiento no puede revertir los daños que ya se han hecho a los nervios.

Este tratamiento de ALS se lleva a cabo bajo la supervisión de un equipo de médicos con experiencia en diferentes áreas de la salud. Con este tipo de tratamiento profesional, su período de supervivencia puede aumentar y su calidad de vida mejorará.

El equipo de este profesional de la salud le sugerirá diferentes opciones de tratamiento y usted tiene derecho a aceptar o rechazar cualquiera de los procedimientos de tratamiento sugeridos.

medicamentos

La FDA ha aprobado los dos medicamentos mencionados a continuación para el tratamiento de la enfermedad de ELA.

Riluzol (Rilutek)

Este medicamento aprobado por la FDA se toma por vía oral, lo que ayuda a aumentar la esperanza de vida del paciente de tres a seis meses. Puede desarrollar ciertos efectos secundarios como mareos, cambios en la función hepática y problemas gastrointestinales. Esta es la razón por la que su médico controlará de cerca sus recuentos sanguíneos y la funcionalidad del hígado para verificar las anomalías, si existen, después de la ingesta de este medicamento.

Edaravona (Radicava)

Este fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de la ELA se administra mediante infusión intravenosa. Ayuda a mejorar su funcionamiento diario. Su efecto sobre el aumento de la esperanza de vida del paciente aún no está claro. Sin embargo, sus efectos secundarios que pueden aparecer después de su concepción incluyen dolor de cabeza, dificultad para respirar y hematomas.

Además de estos dos medicamentos, su médico también puede recetarle ciertos medicamentos que pueden brindarle alivio de los diferentes síntomas asociados con esta enfermedad, como:

FatigaEstreñimientoCalambres y espasmos muscularesDificultad para dormirDepresiónDolorRisas y llantos descontrolados y extraños.Una cantidad excesiva de saliva y crecimiento de flema.

Terapias

Las siguientes terapias se usan o se sugieren al paciente para aliviar los síntomas de la enfermedad de ALS.

Terapia física

Bajo la fisioterapia, un fisioterapeuta buscará los problemas en áreas como caminar, movilidad, dolor, ajuste con aparatos ortopédicos y otros equipos para garantizar que pueda vivir de manera más independiente.

La práctica regular de ejercicios de bajo impacto ayuda a mantener la salud cardiovascular, fortalecer los músculos y mejorar el movimiento durante el mayor tiempo posible.

Además, estos ejercicios ayudan a mejorar su salud mental o su bienestar al hacer que se sienta renovado y entusiasta. Los fisioterapeutas ayudan en el fácil ajuste de un aparato ortopédico, una silla de ruedas y un andador para facilitar la movilidad y reducir la dependencia del paciente de los demás.

Terapia del lenguaje

La terapia del habla lo ayuda a controlar y mejorar el habla arrastrada o perturbadora causada por la ELA. Un terapeuta del habla enseña algunas técnicas de adaptación que ayudan a que su discurso sea mucho más comprensible que antes.

Además, enseñan u orientan sobre otras técnicas de comunicación como lápiz, papel y tablero alfabético. El paciente también puede alquilar o pedir prestado al terapeuta cierto equipo basado en computadora con aplicaciones de voz de texto a texto o voz sintetizada que hace que el proceso de comunicación sea mucho más fácil y cómodo.